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Indiana Ranbaxy obtém aval da FDA para entrar nos EUA

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SÃO PAULO, 30 de março de 2009 - O laboratório indiano Ranbaxy afirmou nesta segunda-feira que obteve autorização da Food and Drug Administrtion (FDA, vigilância sanitária norte-americana) para fabricar e vender nos Estados Unidos seus tabletes para tratamento de epilepsia e ataques convulsivos.

A empresa vai competir neste mercado com a Ortho-McNeil Pharmaceutical, unidade da Johnson & Johnson responsável pela droga Topamax.

(Redação - InvestNews)