Uma garota americana diagnosticada com uma rara condição genética não pode ser tocada sem que sua pele se rompa em bolhas. Lizzy Hendrickson, 3 anos, sofre de epidermólise bolhosa simples (EBS), conhecida como "doença da borboleta", um caso clínico que não tem cura e deixa a pele humana frágil como a asa do inseto. Desde que nasceu, a criança lida com ferimentos na pele que surgem ao menor toque - mesmo através dos corpos de sua mãe e pai.

Lizzy não pode realizar diversas atividades simples sem correr risco: correr, brincar e cair como uma criança normal significa, para ela, uma visita ao hospital. Ela não pode tomar banho de chuveiro porque a pressão da água caindo danifica sua pele, e usa camadas de pomada e curativos sobre as pernas - as partes de seu corpo mais afetadas.

"Não há nada que eu possa fazer, como mãe, para interromper a dor dela", afirmou Kristin Hendrickson ao canal 12 News Phoenix. "É um sentimento horrível de impotência ver sua criança sofrer e não poder protegê-la".

A rara doença genética inibe a produção do colágeno, deixando a pele muito frágil. Uma a cada 50 mil pessoas são afetadas no mundo, com intensidade variada. A maior parte dos casos, porém, não é tão grave quanto o de Lizzy. Ocorrências mais severas podem até impedir os pacientes de ingerir alimentos sólidos, já que suas gargantas e línguas são afetadas pela passagem dos alimentos, gerando bolhas internamente.